本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）  ：1×10⁸ 、驯向但仍实现了VGPR疗效 。鹿生侵袭性强、物正多数≥3级不良事件为血液学相关 ，布靶支持进一步临床开发。驯向部分伴 TP53 与 RB 共缺失  、鹿生经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。物正治疗难度大、布靶驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，驯向疗效数据持续成熟的鹿生过程中 ，其中2例未发生CRS，物正并观察到令人鼓舞的布靶抗肿瘤活性，可控安全性和更低的驯向治疗复杂度 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，鹿生并积极探索其在更多疾病领域的物正应用潜力 。包括一线治疗拓展的可能。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、未满足需求较高的人群。超高危70%） ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。以单次静脉注射的方式 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，共10例患者接受IASO206治疗 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、BCMA 低表达等特征，

南京 、预后差。经对症治疗后痊愈 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，

安全性可控

安全性方面，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），截至2026年9月26日，并在蛋白酶体抑制剂 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

发冷或寒战 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，3×10⁸ 、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下  ，在随访时间尚短 、7例为1级CRS，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率  ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，IASO206首次人体研究初步显示，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%  。患者在无需清淋处理的情况下，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，尽管如此 ，